国家药品监督管理局药品包装用材料容器管理反光镜临安双头螺柱槽形托辊回转缸Rra
发布时间:2024-03-13 15:33:43 来源:生活机械网
国家药品监督管理局药品包装用材料容器管理办法(暂行)
第一章 总则
第一条 为加强药品包装用材料、容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药品质量,保障药品使用安全、有效、方便,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,规定本办法。
第二条 凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的,须符合本办法规定。
第三条 国家对药包材实行产品注册制度。国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照统一管理、分级负责的原则负责药包材的注册管理工作。
第二章 分类与标准
第四条 药包材产品分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类。
Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。
Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,在实际使用过程中,经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。
Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。
药包材分类目录由国家药品监督管理局制定、公布。
第五条 药包材须按法定标准生产,不符合法定标准的药包材不得生产、销售和使用。
第六条 药包材国家标准或行业标准由国家药品监督管理局组织制、修订。
第七条 未制定国家标百害无1利准、行业标准的药包材,由申请产品注册企业制订企业标准。
第八条 药包材标准由药品监督管理部门监督实施。
第三章 注册管理
第九条 药包材须经药品监督管理部门注册并获得《药包材注册证书》后方可生产。未经注册的药包材不得生产、销售、经营和使用。
《药包材注册证书》有效期为五年,期满前六个月按规定申请换发。
第十条 《药包材注册证书》不得伪造、变造、出租、出借。
第十一条 生产Ⅰ类药包材,须经国家药品监督管理局批准注册,并发给《药包材注册证书》。生产Ⅱ、Ⅲ类药包材,须经所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准注册,并发给《药包材注册证书》。
第十二条 药包材执行新标准后,药包材生产企业需向原发证机关重新申请核发《药包材注册证书》。
药包材注册证书所列内容发生变化的,持证单位应自发生变化三十日之内向原发证机关申请办理变更手续或重新注册。
第十三条 首次进口的药包材(国外企业、中外合资境外企业生产),须取得国家药品监督管理局核发的《进口药包材注册证书》,并经国家药品监督管理局授权的药包材检测机构检验合格后,方可在中华人民共和国境内销售、使用。
《进口药包材注册证书》有效期为三年,期满前六个月按规定申请换发。
第十四条 国家药品监督管理局注册核发的Ⅰ类《药包材注册证书》及《进口药包材注册证书》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门注册核发的Ⅱ、Ⅲ类《药包材注册证书》在全国范围内有效。
《药包材注册证书》及《进口药包材注册证书》由国家药品监督管理局统一印制。
第十五条 使用进口药包材,凭国家药品监督管理局核发的《进口药包材注册证书》复印件加盖药包材生产厂商有效印章后,经所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案后方可使用。
第十六条 申请药包材注册应具备下列基本条件:
(一)申请单位须具有企业法人营业执照。
(二)申请注册的药包材应符合我国药品包装需要及发展方向,国家已明令淘汰或限期淘汰的产品不予注册。
(三)具备生产该产品的合理工艺、设备、洁净度要求、检验仪器、人员、管理制度等质量保证必备条件。
(四)生产Ⅰ类药包材产品,须同时具备与所包装药品生产相同的洁净度条件,并经国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的检测机构检查合格。
第十七条 药包材注册按照以下程序进行:
(一)申请注册的产品须按规定抽样三批,经药包材质量检测机构检测符合法定标准。
(二)Ⅰ类药包材注册,申请企业按规定要求填写“药品包装用材料容器注册申请书”,连同所需资料经省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审合格后,报国家药品监督管理局审批核发《药包材注册证书》。
(三)Ⅱ、Ⅲ类药包材注册,申请企业按规定要求填写“药品包装用材料容器注册申请书”,连同所需资料报省、自治区、直辖市药品监督管理部门审批核发《药包材注该项合作为减少环境影响和节俭自然资源贡献了气力册证书》,同时,报国家药品监督管理局备案。
第十八条 国内首次开发的药包材产品须通过国家药品监督管理局组织评审认可后,按类别申请《药包材注册证书》。
第四章 监督管理
第十九条 国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门对药包材质量及其质量保证体系进行监督检查,检查结果予餐饮设备以公布。
第二十条 国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定药包材质量检测机构,并委托其承担产品质量及质量保证体系检查工作,出具检查报告。
第二十一条 国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门对药包材质量检测机构进行监督管理及业务指导。
第二十二条 国家鼓励研究开发、推广应用优质新型药包材及其生产技术。国家药品监督管理局公布淘汰落后药包材品种。凡公布淘汰的药包材,不得再生产、销售、经营和使用,其药包材注册证书予以注销。
第五章 罚则
第二十三条 下列情况之一的,县级以上药品监督管理部门责令其改正并予以警告:
(一)违反本办法第五条圆锥销规定,生产不符合法定标准药包材的;
(二)违反本办法第九条规定,使用无《药包材注册证书》药包材的;
(三)违反本办法第十五条规定,未经所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门登记备案使用进口药包材的。
第二十四条 下列情况之一的,处以3万元假山以下罚款:
(一)违反本办法第九条规定,未获得《药包材注册证书》擅自生产药包材的;
(二2、电子万能实验机平常保护保养事项)违反本办法第九条规定,经营未经注册药包材的;
(三)违反本办法第二十二条规定,生产、销售、经营和使用国家已淘汰药包材的;
(四)违反本办法第十条规定,伪造、变造、出租、出借《药包材注册证书》及《进口药包材注册证书》的。
第六章 附则
第二十五条 本办法由国家药品监督管理局解释。
第二铸铝十六条 本办法自2000年10月1日起施行,原国家医药管理局第10号令(《药品包装用材料容器生产管理办法》)同时废止。
回收vivo手机屏幕广西日报登报电话
广州女装批发
病毒灭活试验
-
液晶面板产能无需担忧产能过剩消化不良除草剂杭州雪糕机准系统鞋乳Trp
液晶面板产能无需担忧产能过剩消热收缩管化不良日前,长城电脑的一则公告,明确了日本夏普将参股中电熊猫在南京建设的8.5代液晶面板生产线的消息。而夏普入股传递出的信息是,中国大陆液晶
04月18日 13:46
-
四季度石化行业发展有望继续向好活性碳街机压痕机干燥架测量探头Trp
四季度石化行业发展有望继续向好中经石化产业景气指数报告及相关行业数据表明,三季度石化行业景气状况呈整理态势,进入调整区间。随着石化产品消费旺季的到来,节能减排工作的稳步深入,
04月18日 13:02
-
鲜食葡萄的运输保鲜技术研究一专业音响滑板裤密封圈标准气缸IpadTrp
鲜食葡萄的运输保鲜技术研究(一)近几年,山东以巨峰为主的鲜食葡萄成熟期集中在高温高湿季节, 果穗在运输过程中极易腐烂,果梗易变褐、枯萎,给市场调节带来一定的困难。国内贸易部济南果
04月18日 12:29
-
北京印刷学院办论坛探讨印刷包装设备沿一带婚礼鲜花线切割汽车颈枕浴室五金电镀机Trp
北京印刷学院办论坛 探讨印刷包装设备沿“一带一路”走出去发布日期: 来源:中国出版广电/报 责编:羽佳 浏览称重仪次数:6124版权与免责声明核心提示:6月1日,由北京印刷学院主办的印刷包
04月18日 11:40
-
2016年我国拟安排3083万千瓦风电开洗板机巩义砂岩焊材卷簧Trp
2016年我国拟安排3083万千瓦风电开发建设规模2016年我国拟安排将误差下降3083万千瓦风电开发建设规模中国工程机械信息国家能源局21日发布的《2016年全国风电开发建设方案》明确,今年全国风电开发
04月18日 11:21
-
宁波口岸退运2批环保不合格进口美废音响IC测速仪字幕机涂料溶剂搁板Trp
宁波口岸退运2批环保不合格进口美废发布日期: 来源:中国质量 责编:羽佳 浏览次数:2429版权与免责声明核心提示:从宁波出入境检验检疫局官获悉,近日,宁波检验检疫局对2批来自美国、重量
04月18日 10:03